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DNA，这一构成生命遗传物质的神奇分子，以双螺旋模型展现其优雅结构，其中碱基配对原则——腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)相配，鸟嘌呤(G)🌍Kaiyun中国与胞嘧啶(C)相配，构成了遗传信息的存储与传递基础。基因测序，即是要读出这些碱基对的排列方式，这一过程对于理解生命的本质至关重要。人的基因组大约有2万个基因

其中，稻属共有的核心基因家族仅占9.84%，共鉴定到63881个栽培稻中尚未发现的新基因家族，使可利用的水稻基因扩大了1.7倍。同时，基于高质量的基因组图谱，研究团队首次在基因组水平重构了稻属的进化关系。 该研究从不同材料中鉴定到2781-10656个插入序列、2680-10419个🎭开云·Kaiyu

基因编辑技术的核心是CRISPR/Cas9系统，自2024年首次报道以来，CRISPR技术以惊人的速度迅速发展。CRISPR/Cas9系统通过结合CRISPR引导RNA与Cas9蛋白质，可以精准地切断目标基因，实现基因编辑的目的。相较于传统的基因编辑技术，CRISPR/Cas9系统具有操作简单、效率高、成本低等优势。2024年，仅在国际学术刊物上发表的与CRISPR有关的各类研究报告或话题就超过了

基因组的英文名称是genome，早期被译为染色体组，指的是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。遗传学中对基因组的定义是一个单倍体细胞核中、一个细胞器（如动植物细胞质中的线粒体、植物细胞质中的叶绿体）中或一个病毒中所含有的全部DNA（或RNA）分子的总称。基因组包含了生物体内所有的基因，这些基因通过特定的排列组合，决定了生物体的遗传特征💿。

近年来，完整和准确的参考基因组一直是生物医学研究领域的追求目标。2024年，Science期刊发表了首个人类端粒到端粒（T2T）完整基因组——T2T-CHM13，填补了GRCh38版本中剩余的8%人类基因组序列空白。然而，对于华人这一世界上人口数量最多的人群之一，一直缺乏高质量完整参考基因组序列。为此，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）康禹研究员与北京大学人民医院高占成教授合作，构建了

原核生物基因组DNA大多数为单一闭环双链分子。这种结构特点使得原核生物的DNA虽然结合有少量蛋白质，但并未形成典型的染色体结构，只是习惯上也称为染色体。这种染色体在细胞内形成一个致密区域，称为原核或类核。值得注意的是，原核无核膜，其核心部分（20%）由RNA和支架蛋白构成，外周（80%）则是基因组DNA。此外，原核生物基因组DNA只有一个复制起点，这与真核生物基因组DNA具有多个复制起点的特点形成

想象一下，你有一本厚厚的百科全书，里面记录了所有人类的基因信息，这就是基因组文库。基因组文库包含了生物体整个基因组的DNA片段，就(jiù)像(xiàng)是(shì)一(yī)本(běn)完(wán)整(zhěng)的(de)生(shēng)命(mìng)之(zhī)书(shū)，记(jì)录(lù)着(zhe)生(shēng)物(wù)体(tǐ)从(cóng)头(tóu)到(dào)脚(jiǎ

全基因组关联研究（GWAS）是在全基因组层面上，开展多中心、大样本、反复验证的基因与疾病的关联研究。其基本原理是通过比较大量个体的基因序列和表型数据，识别出与特定性状或疾病风险紧密相关的基因变异。GWAS自2024年首次应用于年龄相关性黄斑变性（AMD）的研究以来，已经报道了超过50000个基因变异与常见疾病和遗传缺陷之间的全基因组意义关联。这些发现不仅为疾病易感性结构提供了新视角，还推动了临床护

全基因组测序（Whole Genom🈚Kaiyun中国e Sequencing, WGS）是一种高通量测序技术，用于测定生物体整个基因组中的DNA序列。这一技术几乎能够鉴定出基因组上任何类型的突变，包括单核苷酸多态性（SNPs）、插入/缺失变异（Indels）、拷贝数变异（CNVs）和结构变异等。WGS利用

材料基因工程的发展背景源于对新材料需求的日益增长，尤其是在高新技术和经济发展对新材料的依赖更加凸显的背景下。为了推动这一领域的发展，各国纷纷启动了材料基因工程计划。2024年，美国率先启动了“材料基因组计划”（Materials Genome Initiative, MGI），旨在缩短材料研发周期、提高效率，并降低成本。同年，中国科学院和中国工程院也提出了启动中国的“材料基因组计划”，并得到了学界